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제약기업 대웅바이오는 22일 당뇨병 치료제 포시가의 제네릭의약품(복제약)인 포시다파가 만성 심부전·신장병 적응증을 새롭게 추가했다.
적응증 추가로 포시다파는 2024년 12월 자진 철수로 급여가 삭제된 오리지널 의약품 포시가의 모든 적응증을 인정받게 됐다.
포시가의 제네릭의약품이 출시된 건 2023년부터지만 대다수 제네릭은 2형 당뇨병 환자에게만 처방됐다.
최근 당뇨병 환자의 치료는 장기적인 혈당 조절은 물론 합병증 관리 중요성이 높아지고 있다. 포시다파의 주성분인 다파글리플로진은 SGLT-2 억제제 계열로 2형 당뇨와 합병증 환자들에게 필수 의약품으로 자리잡고 있다. 만성 신장병 심혈관계 질환 심부전이 있는 환자들에게는 더욱 권고된다.
현재 서울아산병원·서울성모병원 등 ‘빅5’ 병원과 한양대학교병원·부산대학교병원·전북대학교병원 등 전국 30개 이상의 상급, 종합병원등에 랜딩된 바 있다.
포시다파는 대웅바이오의 우수한 기술력을 바탕으로 자체생동을 통해 직접 생산하는 제품으로 분할선 삽입을 통해 분할조제가 편리하다는 장점이 있다.
미국당뇨병학회(ADA) 심부전학회 등의 가이드라인에서는 동맥경화성 심혈관질환(ASCVD)이나 심부전을 동반한 경우 심혈관질환 감소 효과가 입증된 SGLT-2 억제제를 포함한 치료를 우선 고려하는 것을 권고하고 있다.
대웅바이오는 “포시다파는 이번 적응증 추가로 지난해 12월 급여가 삭제된 포시가의 대안으로서 처방 공백을 완벽하게 메울 수 있게 됐다”고 말했다.
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